【辛西亞】牽手後的大小事

SMA脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢

檢查時程：15-16W前
費用：約$2,000
說明：篩檢是否為脊髓性肌肉萎縮症帶因者(即所謂的漸凍人)
內容：為台灣第二常見的隱性遺傳疾病，僅次於海洋性貧血。
由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、爬行、吞嚥、呼吸等日常動作。
台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會 http://www.taiwansma.org.tw/?.p=HjEL&.hl=zh-t
備註：一生只要檢查一次即可，只要夫妻兩人只要其中一個不是帶因者，即可放心。建議媽咪可以檢驗一下，若媽咪是帶因者，爸爸才需要檢驗

x染色體脆析症

檢查時程：產檢第一次抽血時 
費用：約$3000
說明：篩檢隱性遺傳性智能障礙疾病
內容：此症是僅次於唐氏症，造成智障好發的第二原因，而唐氏症有95%並非遺傳所造成，但此症卻是一種遺傳性的智能障礙遺傳性疾病
參考網址 http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/database/case/record_10.htm
備註：若男女雙方上下三代有智能障礙疾病親屬，建議一定要做

子癇前症高危險群篩檢

檢查時程：8-13W
費用：約$2,600
說明：篩檢孕婦後期發生子癎前症的機率可早期進行飲食及藥物治療

第一孕期唐氏症篩檢（初唐）頸部透明帶

檢查時程：11~14W (寶寶要介於4.5~8.4cm)
費用：約1500~2800元 台北市民補助2200
說明：胎兒頸部透明帶超音波檢查合併母血篩檢
內容：唐氏症基金會http://www.rocdown-syndrome.org.tw/ap/news_list.aspx?bid=19
備註：若為高齡產婦需做羊膜穿刺就不用做初唐、中唐

TORCH篩檢

檢查時程：16-18W
費用：約$1,800
說明：篩檢新生兒是否有先天性TORCH感染的潛在風險
內容：T-弓漿蟲感染
         O-其他(披衣菌、梅毒、淋病、水痘..等)
         R-德國麻疹
         C-巨細胞病毒感染
         H-皰疹病毒 

第二孕期四指標母血唐氏症篩檢(中唐)

檢查時程：16W~18W
費用：約$1500~2000
說明：抽母血篩檢懷有唐氏症兒的機率
內容：唐氏症基金會http://www.rocdown-syndrome.org.tw/ap/news_list.aspx?bid=19
備註：若為高齡產婦需做羊膜穿刺就不用做初唐、中唐

檢查時程：16W~18W
費用：約$8000元，34歲足歲以上孕婦政府補助5000元
說明：抽取羊水分析胎兒的染色體組成唐氏症、海洋性貧血、血友病等也可透過羊水細胞診斷
內容：唐氏症基金會http://www.rocdown-syndrome.org.tw/ap/news_list.aspx?bid=19
備註：若為高齡產婦需做羊膜穿刺就不用做初唐、中唐
         ※建議34歲以上孕婦做此項檢驗

檢查時程：18W~24W
費用：約$2000~3000
內容：20~22週時,胎兒器官已發育完全且最清晰可見。檢查胎兒型態及器官是否正常。冋超音波掃描器由孕婦腹部表面檢查。檢查胎兒大小腦、脊椎、顏面、唇、心臟、胃、腎、膀胱、腹壁、四肢、性別、臍帶血管、胎盤位置及羊水量等。有嚴重異常的胎兒可考慮在24週前終止懷孕。懷疑染色體異常的胎兒可接受羊膜穿刺或臍帶血檢查。由胎頭之測量可以準確估計妊娠週數。

【懷孕大小事】產檢超音波英文名稱註釋、翻譯~各孕期重點檢查事項提醒~BY辛西亞 

檢查時程：24W~28W
費用：約$250
說明：篩檢妊娠糖尿病、提早預防併發症
內容：懷孕期間10%孕婦會罹患妊娠糖尿病，孕婦血糖值愈高，發生巨嬰、新生兒低血糖、新生兒高胰島素、初剖腹產的比例越高，造成胎兒及母體的併發症比例越高。因此24-25W時篩檢妊娠糖尿病以更早期發現及治療。

檢查時程：35W~37W
費用：約$2000~3000
說明：留下胎兒在媽媽肚子裡的模樣(沒有診斷性意義)
備註：純粹就是寶寶在媽媽肚裡的寫真，除非家裡錢多多，不然不要浪費錢

檢查時程：35W~37W
費用：約$360~800，政府補助400~500元
說明：篩檢乙型鏈球菌感染者，待產時須做預防治療
內容：約有20-30%的孕婦陰道內存在乙型鏈球菌，自然產時可能感染新生兒，造成新生兒的敗血症、肺炎、腦膜炎、關結炎及蜂窩組織炎等，因此針對高危險群孕婦在生產過程中施打抗生素，以免胎兒於自然產過程中感染
備註：自然產才需要